Im Hinblick auf die Zulassung von Capivasertib für die Behandlung von erwachsenen Patientinnen mit Östrogenrezeptor (ER)-positivem, humanem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit einer oder mehreren PIK3CA/AKT1/PTEN-Veränderungen führt QuIP den Ringversuch „PIK3CA/AKT1/PTEN Mutation Analysis (MolPath)“ 2025 durch. Capivasertib wird in Kombination mit Fulvestrant bei Patientinnen verabreicht, die ein Rezidiv oder ein Fortschreiten der Erkrankung unter oder nach einer endokrin-basierten Therapie erlitten haben.
- PIK3CA/AKT1/PTEN Mutation Analysis (MolPath): 925,-€
- Versuchszeitraum: 12.05.2025 bis 02.06.2025
Bitte beachten Sie den kurzen Anmeldezeitraum bis zum 14.03.2025 sowie die hinterlegte Ringversuchsanleitung. Sie können sich hier für den Ringversuch anmelden.
