Mutationsanalysen basierend auf NGS-Panelabdeckung
- A. Multi-Marker NGS-Panel (Therapie-relevante Gene) für entitäten-übergreifende Mutationen
- B. Teilnahme mit NSCLC spezifischen NGS-Panel
Mindestanforderung definiert in Zusammenarbeit mit dem nationalen Netzwerk Genomische Medizin (nNGM) - C. Teilnahme mit großem NGS-Panel (Abdeckung > 1 MB):
Mindestanforderung definiert in Zusammenarbeit mit dem Deutschen Netzwerk für Personalisierte Medizin (DNPM), Entitäten-übergreifend
Fusionsanalysen basierend auf NGS-Panelabdeckung Neu!
- A. Teilnahme mit NSCLC spezifischen NGS-RNA Panel:
Mindestanforderung definiert in Zusammenarbeit mit dem nationalen Netzwerk Genomische Medizin (nNGM) - B. Teilnahme mit NGS-RNA Panel für entitätenübergreifende Fusionen
- A. Teilnahme mit NSCLC spezifischen NGS-RNA Panel:
Varianteninterpretations-Ringversuch (dry-lab) Neu!
- Überprüfung der Auswertungspipeline und Varianteninterpretation
Alle Teilnahmeoptionen sind unabhängig voneinander buchbar und weitere Informationen zum Registrierungsstart folgen über unseren Newsletter und auf unserer Homepage.
Bei Fragen wenden Sie sich bitte an
Dr. rer. nat. Katharina Ilm (ilm@quip.eu; +49 30 921 0717 25)
