Digital Readout Test (DRT)

Online-Tests mit gescannten Präparaten

Zur Überprüfung und Weiterentwicklung der persönlichen Interpretationsleistung von Färbungen hat die QuIP ein Konzept von Online-Tests erarbeitet, bei denen die Teilnehmenden eine definierte Menge von gescannten Präparaten zur Verfügung gestellt bekommen, um diese interpretieren zu können. Diese Auswerteversuche (Readout Tests) sollen den PathologInnen die Möglichkeit bieten, ihren Wissensstand zu überprüfen. Durch Annotationen erhalten sie dabei ein kurzfristiges Feedback.

Das Konzept der analogen Auswerteversuche hat sich bei den Mammakarzinom-Ringversuchen bewährt. Der Schritt in die Digitalisierung von Auswerteversuchen ermöglicht eine personalisierte, terminungebundene Teilnahme. Zunächst wurde ein Format für das PD-L1 Scoring erarbeitet, welches im Jahr 2022 gestartet ist. Auch Teile der Mammakarzinom Untersuchungen, wie z.B. das Ki-67 Scoring wurden in das Online-Angebot aufgenommen.

Weitere Angebote können dem Programm entnommen werden. Für mehr Informationen zu den DRTs finden Sie in den FAQs oder in unserem Informations-Webcast.

Die Aktivitäten zur Digitalisierung in der Pathologie werden vom Bundesministerium für Wirtschaft und Klimaschutz zunächst über einen Zeitraum von drei Jahren (2020 bis 2023) gefördert. 

Digital Readout Test 2.0 (DRT)

Online-Tests inklusive KI-assistierter Analyse

Die bestehenden Digital Readout Tests werden aktuell technisch überarbeitet und erweitert. Im Fokus steht dabei die Integration von KI-Algorithmen, die die Biomarker-Analyse unterstützen. Das Ziel ist die breitflächige Nutzung verschiedener KI-Anwendungen für alle interessierten Patholog:innen an ausgewählten und validierten Fällen z.B. für den Biomarker PD-L1. Der DRT 2.0 bietet die Möglichkeit die eigene Auswerteleistung mit KI-assistierter Analyse zu vergleichen und darüber Einblicke in die digitale Pathologie zu erlangen.

Die Entwicklung des DRTs 2.0 und das Modul zur PD-L1 CPS Analyse werden durch die Firma MSD unterstützt.