Angesichts der Zulassung des PARP-Inhibitors Olaparib in Kombination mit Bevacizumab, ist über die Analyse von Mutationen in den BRCA1/2-Genen hinaus, der Homologe Rekombinations-Defizienz (HRD)-Status für die Therapieentscheidung von Relevanz. Bei erwachsenen Patientinnen mit fortgeschrittenem high-grade epithelialen Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primären Peritonealkarzinom, die nach einer abgeschlossenen Platin-basierten Erstlinien Chemotherapie in Kombination mit Bevacizumab ein Ansprechen (vollständig oder partiell) haben, ist für den Einsatz der Kombinationstherapie eine HRD-Testung erforderlich. Ein positiver HRD-Status ist gemäß der entsprechenden Fachinformation über entweder eine nachgewiesene BRCA1/2-Mutation und/oder genomische Instabilität definiert. Um einen Überblick über die Versorgungslandschaft zur Bestimmung des HRD-Status beim Ovarialkarzinom im deutschsprachigen Raum (DACH Region) zu bekommen, bietet die QuIP GmbH erstmalig den Ringversuch HRD Ovarialkarzinom (MolPath) 2023 an.
- Anmeldezeitraum: ab 24.11.2022
- Versuchszeitraum: 16.01.2023 bis 27.01.2023
