- GIST Ringversuch
Unterstützt von der Blueprint Medicines (Germany) GmbH
Versuchszeitraum: 16. November 2020 bis 27. November 2020
Im Januar des Jahres 2020 erfolgte die FDA-Zulassung von Avapritinib, einem selektiven Tyrosinkinase-Inhibitor, der Firma Blueprint Medicines (Germany) GmbH. Die Zulassung des neuen Produktes durch die europäische Zulassungsbehörde EMA wird für die zweite Jahreshälfte 2020 erwartet. Mit Avapritinib wird Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren (GIST), welche eine D824V (Exon 18) Mutation des PDGFRA Gens aufweisen, somit zum ersten Mal eine effektive zielgerichtete Behandlungsoption zur Verfügung stehen.
Sie können sich ab sofort für den GIST Ringversuch anmelden. Bitte beachten Sie die hinterlegte Ringversuchsanleitung für die erfolgsrelevanten Angaben.
- PD-L1 Testung beim Urothelkarzinom
Unterstützt von der MSD Deutschland GmbH
Versuchszeitraum geplant für Herbst 2020
- RET Alterationen
Unterstützt von der Lilly Deutschland GmbH
Zweiteiliger Ringversuch
1. Teil: RET Mutationen Molpath soll FFPE Gewebe von medullären Schilddrüsenkarzinomen auf aktivierende Mutationen im RET-Gen untersucht werden
2. Teil soll FFPE Gewebe von nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinomen und Schilddrüsenkarzinomen auf RET-Genfusionen mit Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (RET Fusionen FISH) oder NGS (RET Fusionen NGS) untersucht werden
Jeweils 10 Fälle mit je Fall 3 Objektträgern mit Gewebematerial
Details werden über den Newsletter sowie die Homepage bekannt gegeben.
